医疗器械生产企业综合管理软件(MRP)介绍

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查看43 | 回复1 | 2020-3-13 13:12:31 | 显示全部楼层 |阅读模式
医疗器械生产企业综合管理软件(MRP)介绍
公司经营类管理软件开发,目前已经开发完成的软件项目有:
基本版医疗器械生产企业综合管理软件(简称BMRP);
无菌医疗器械生产企业综合管理软件(简称WMRP);
植入类产品生产企业综合管理软件(简称ZMRP);
IVD类产品生产企业综合管理软件(简称IMRP);
义齿类产品生产企业综合管理软件(简称YMRP)
联系3.jpg
开发联系136-0260-3195电~微
本系列软件除继承传统生产型企业ERP软件所有功能外,同时作了以下的功能扩张:
1)融合企业除财务部门外的所有管理需求,从市场营销开始,到业务,产品开发,生产计划,采购,生产,质量检验,设备管理,人力资源管理等全方位的功能,完全可以实现无纸化办公的现代办公潮流;
2)考虑到目前市场上财务管理均有成熟的财务管理软件,本软件只设计了简单的收付货款流程,但完全可以与现行财务软件进行对接;
3)融合医疗器械法律法规,标准,指南要求,可以实时更新法规动态,掌握法规变动;
4)与当地政府药监系统无缝对接,可以实现网上对医疗器械不良事件报告,产品召回报告,监管报告等上报要求;
5)系统设有自动报警功能,具有证件(注册/备案证,经营许可/备案证,产品认证证书,体系认证证书,监管到期,监督等证件到期提醒、锁定功能,最大限度降低企业经营风险,提高企业合规水平;
6)系统有良好的自适应功能,除软件自带表格外,可以允许用户进行二次开发或由本公司软件开发人员进行再开发,最大限度满足企业个性化需求;
7)除满足公司日常产品生产活动外,软件还带有管理标准更新、内部审核,管理评审,目标考核等日常监督功能;
8)软件可以实现网上文件共享,从文件(记录)的编制、审核、会审、批准、新版原文件保留、发放文件受控标识、发放范围设定及发放、变更、变更后旧版文件销毁等文件管理过程全部可以通过软件实现,管理功能完全符合FDA 21 cfr part811部份《ELECTRONIC RECORDS;ELECTRONIC SIGNATURES》的要求;
9)可以实现各种格式的文件/记录上传功能;
10)可以实现不同产品研发过程的设计文件归档功能,形成并跟踪产品DMR档案;
11)可以实现产品研发过程中的策划、设计输入、设计输出、设计评审、设计验证、设计确认、设计转移、设计变更等设计阶段的记录输入/编制、审核、批准功能,形成设计HDF记录档案;
12)可以实现生产过程中批记录的软件系统建立、审核、批准、归档功能;
13)可以实现采购过程原材料、半成品等的来料验收、入库、领料、使用、退换货等物品追溯功能;
14)可以实现全范围的运作数据查询、汇总、分类、图表分析等分析统计功能;
15)软件简单易学,在满足功能齐全的同时,软件设计更加人性化、简易实用化,易学易懂,告别繁琐;
16)软件采用C/S架构,降低服务器压力,反应更快,安全性更高;
17)企业可连接扫描枪,实现扫码自动录入信息功能,更加快捷方便;                     
对于哪些有意愿将企业实际管理需求与先进信息技术完美结合,打造企业全程一体化管理体系,打破各部门、各区域、各系统之间沟通和协作壁垒,建立规范、灵捷、高效的业务流程,实现业务、研发、采购、生产、物料、人力、财务、办公等所有环节全程无缝管理,确保数据信息在传递过程中的准确性、时效性和有效性,帮助企业快速反应、紧密协作、良好运营,更快推进业务发展,全面提升核心竞争力的企业来说,使用该软件为您不错的选择!
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ddchan | 6 天前 | 显示全部楼层
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